临澧有名的生物洁净室-临澧生态环境局
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简述信息一览：
洁净室的应用领域
1、目前在精密机械、半导体、宇航、原子能等工业中应用洁净室已相当普遍。洁净室要达到洁净等级，必须有综合措施，其中包括工艺布置、建筑平面、建筑构造、建筑装修、人员和物料净化、空气洁净措施、维护管理等。
2、微电子行业 目前，微电子工业是对洁净室有很高要求的工业清洁工业。另外，现代工业中液晶和光纤的生产也有清洁度要求。
3、主要控制有生命微粒（细菌）与无生命微粒（尘埃）对工作对象的污染。又可分为：A、 一般生物洁净室：主要控制微生物（细菌）对象的污染。同时其内部材料要能经受各种灭菌剂侵蚀，内部一般保证正压。
4、洁净室在这一领域的应用必将越来越广。精密机械工业、电子导体工业、宇航工业、高纯度化学工业、原子能工业等，各种高科技工业对材料粉尘产生要求非常高，以保证无尘环境中进行。
5、洁净室也被称为洁净车间，洁净车间在食品行业、高精密（precise）的工业加工行业、航天等工业行业当中一直被广泛（extensive）的应用着，这些行业对于产品的生产（Produce）环境要求比较高，因此洁净室被更多的应用在这些行业当中。
6、现在，许多行业都实施无尘车间净化工程，它能将空气中的污染物和尘埃排除（控制），制造一个洁净舒适的环境。净化工程主要体现在实验室、食品车间、手术室、电子车间、生物制药等领域。
洁净手术室按空气净化分类有哪几种
洁净室一般实施两级隔离，一级隔离通过生物安全柜、负压隔离器、正压防护服、手套、眼罩等实现；二级隔离通过实验室的建筑、空调净化和电气控制系统来实现。
空气净化方法有：光催化技术 日本科学家最先发现光照的TiO单晶电极能分解水，20世纪90年代光催化技术投入使用。当空气和水经过光触媒材料是技术单元时，通过氧化还原反应产生大量的氢氧根离子。
并提供适宜的温、湿度，创造一个洁净舒适的手术空间环境。
净化工程洁净空间有什么要求?
1、洁净净化工程设计有四大要求 洁净净化车间设计必须严格按照国家相关政策方针执行，做到科学设计、质量保证、安全适用、节约能源和环境环保等要求。
2、空气净化：根据车间的洁净度要求，***取合适的空气净化措施。例如，***用空气过滤器、紫外线消毒、臭氧消毒等措施，确保车间的空气质量符合要求。 水质处理：对于需要使用水的生产工艺，要确保水质符合生产要求。
3、以下是10万级净化车间的标准： 温度和湿度：温度和湿度是净化车间的基本要求。10万级净化车间的温度一般控制在20-26℃，相对湿度控制在40%-60%。
洁净室如何分类
1、车间空气净化等级。车间洁净度级别 ；微生物最大允许数 ；浮游菌/立方米 ；适用场合。30万级； 1，000 ；丸剂、颗粒包装车间。10万级 ；500； 注射剂浓配车间。
2、比如光学产品的制造，用于较小的元器件制造大型的电子系统，液压或气压系统的制造，食品饮料的生产，医、药工业也常常使用这一级无尘车间。300000级别：三十万级无尘车间级别较低，用于普通洁净区，如级别不高的走道。
3、级这个级别的无尘车间主要是用来制造一些集成电路的微电子工业，而相对于集成电路的精确要求是亚微米。10级本级别的洁净室最主要是来加工宽少于2微米的半导体工业。
4、位列十大净化设备品牌排名之首。vollara净化设备提供适用于家庭、商场等场合的家居空气净化器，车载空气净化器，随身空气净化器以及净水器。
5、级，这个级别的无尘实验室主要用于带宽小于2微米的半导体工业。
洁净室、无菌室、接种室有什么区别
1、洁净室主要是控制悬浮粒子浓度，而无菌室是以控制生物细菌等为目的 的。他们的分级相同，所控制检测的对象不同。
2、洁净室：对微生物及尘埃粒子均进行控制的区域，要进行空气净化，根据需要选用不同的洁净级别。无菌室：主要对微生物进行控制的区域，一般均需要定期的环境消毒灭菌，由于微生物多附着在尘埃粒子上，通常情况下也要控制尘埃粒子。
3、接种室（inoculatingroom）接种室又叫无菌室（cleanroom），是一间可以严密封闭的小房间。
4、洁净车间级别五个等级分别是：100级 也称为“无菌室”、“无尘室”。微生物最大允许数：5浮游菌/m；微粒控制在100以内/m。适用场合：医药工业的无菌制造工艺。
5、常用的有接种室、洁净工作台或接种箱及各种接种工具。（1）接种室 也称为无菌室。一般高2～2米，面积4～6米2，室内放接种工作台，室顶吊挂30～40瓦的紫外线杀菌灯和日光灯。
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