沙坪坝生物洁净室项目-沙坪坝清洁工招信息
简述信息一览：
洁净室内尘埃的控制措施有哪几类?
1、为保障人民群众的身体健康和适应房屋建筑装饰装修发展的要求，2001年11月26日，我国出台了首部关于室内环境污染控制的技术法规——《民用建筑工程室内环境污染控制规范》GB50325-2001（以下简称《规范》），自2002年1月1日起实施。
2、微生物滋长是需要水分和营养源（如尘埃），降低微生物污染的最有效手段是控制尘埃和湿度。当室内相对湿度达到70%，将为许多微生物滋长提供充分的条件。室内加湿的益处缺乏说服力，对于可感受的室内空气品质也许有好处，但对健康是不利用。
3、附：假如没有灰尘 周元桂 灰尘是***讨厌的东西，它有碍环境卫生，危害人体健康。因此，古往今来，人们总是‘‘时时勤拂拭，勿使染尘埃’’。然而你可曾想到，人类的生息离不开灰尘。
4、施工现场非作业区达到目测无扬尘的要求。对现场易飞扬物质***取有效措施，如洒水、地面硬化、围档、密网覆盖、封闭等，防止扬尘产生。5）构筑物机械拆除前，做好扬尘控制***。
5、室内消毒是一种非常重要的措施，可以有效地杀灭细菌、病毒和其他微生物，从而保持室内环境的清洁和卫生。以下是一些常见的室内消毒方法：紫外线消毒法 紫外线消毒法是一种常见的空气消毒杀菌方法。
洁净室如何对微生物含量控制?
进行微生物监测 在药品生产过程中，应按GMP要求不断进行各项微生物卫生学监测。例如：对洁净室空气中的浮游菌、沉降菌的监测；对无菌设备清洁灭菌的验证；对非无菌药品进行细菌和活菌数测定和病原菌的限制性检查等。
在无菌医疗器械的生产过程中，洁净室（区）的严谨要求如同手术室般精密，是确保产品质量的关键所在。
检测尘埃粒子用尘埃粒子计数器，在环境卫生清洁后缓冲0.5～1小时之后进行，为避免人为造成的污染，静态测试时洁净室内仅限两人。注射剂的生产过程中应对关键控制点进行动态监控。微生物含量的控制。
每3天生产结束后，用75%乙醇或2‰新洁尔灭溶液对洁净室内所有设施表面及顶棚、照明等表面进行擦拭消毒，3%～5%的来苏儿对地面进行消毒，目的是杀死因生产过程中产生的细菌繁殖体，控制洁净室内微生物含量。
单向流空气区域、工作台面及环境应定期按《医药工业洁净室（区）悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法》的现行国家标准进行洁净度验证。
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