吉林微电子洁净室设计-电子厂房洁净室设计规范

简述信息一览：

• 1、洁净室洁净度等级划分及等级标准
• 2、无菌室设计要点
• 3、净化车间工程洁净等级划分
• 4、洁净室净化工程设计
• 5、十级洁净工程公司如何进行电子洁净厂房设计?
• 6、问下印刷包装行业洁净室设计都什么价,怎么划分级别的?

洁净室洁净度等级划分及等级标准

1、洁净度级别100级：尘粒最大允许数/立方米≥0.5μm尘粒数，500，≥5μm尘粒数0，微生物最大允许数浮游菌/立方米5，沉降菌/皿1。

2、洁净室等级标准 Class1000级：1000级无尘车间主要用于生产高质量的光学产品。它也可以用于测试，组装飞机的蛇形螺旋仪，组装高质量的微型轴承等。

3、百级手术室是指：洁净度100级，大于等于0.5μm的尘粒数大于350粒/m3（0.35粒/L）到小于等于3500粒/m3（5粒/L）；大于等于5μm的尘粒数为0。

4、净化车间等级标准：1级净化等级、10级净化等级、100级净化等级、1000级净化等级、1000级净化等级。1级净化等级 这个级别的洁净度主要用于微电子工业，并且这也是当下对净化等级要求最高的行业了。

5、控制空气中尘粒粒径小于0.5微米的数量不超过每立方英尺300，000个。适用于一些对洁净度要求较低的场所，如普通电子组装、塑料制品加工等。

6、无尘车间按照清洁等级划分为不同标准，不同的清洁等级洁净度标准如下：10级：0.1um浓度≤10，0.2um浓度≤2。该级别属于高等级净化工程，适用于精密、微型的电子科技行业。

无菌室设计要点

本文将介绍无菌室的设计要点，包括内外间面积、门的设置、内外传递物品通道、通风窗的设置等。内外间面积建议最小内间面积为2×5＝5㎡，外间为1×2＝＝2㎡，高在5m以下，均需要设天花板。

第六，无菌室内地面应作适当处理，以防摩擦起尘。第七，照明、过滤设备安装。无菌室照明灯、紫光灯、空气过滤设备、空调开关都要安装在室外。而抽滤设备控制开关要安装在室内。

门应设在离工作台最远的位置上，内间应当设拉门，以减少空气的波动；外间的门最好也用拉门，要设在距内间最远的位置上。（2）无菌室应有内、外两间，内间是无菌室，外间是缓冲室。

在微生物工作中，菌种的接种移植是一项主要操作，这项操作的特点就是要保证菌种纯种，防止杂菌的污染，无菌室的存在对于菌种的保护起到了很好的作用。本文将介绍无菌室的建设和注意事项。门禁保障门口应该设置门禁，非相关人员不得进入。

无菌室的设计和建设应符合符合GB 50364和GB 19489 的相关要求。无菌室大小应能够满足检验工作的需求。内墙为浅色，墙面和地面应光滑，墙壁与地面、天花板连接处应呈凹弧形无缝隙，无死角，易于清洁和消毒。

净化车间工程洁净等级划分

1、微米、0微米两种粒径的悬浮粒子。C级和D级：指无菌药品生产过程中重要程度较低操作步骤的洁净区。这个等级的净化车间对应ISO7级、8级。

2、净化等级分静态、动态两种。（一）无尘车间之等级 世界各国均有自定规格，但普遍还是用美国联邦标准209为多，以下仅就209D及209E和世界上其它各国制定标准作介绍与相互比较。

3、药品生产洁净室空气洁净度分为四级。在满足生产工艺要求的前提下，首先***用低洁净度等级的洁净湿空气或局部空气净化；其次***用局部工区空气净化结合等级的全市空气净化或综合空气净化。还有一些地方被归类为空气过滤器。

4、千级净化车间的等级标准包括以下几个方面：温度和湿度控制：千级净化车间需要严格控制温度和湿度，以确保生产过程中的产品质量和生产效率。一般要求温度在22℃±2℃，相对湿度在55%±5%。

洁净室净化工程设计

1、照明设计：照明设计是洁净实验室的重要环节之一。照明不仅要有足够的照度以满足实验需求，还要避免眩光等对实验人员产生不良影响。因此，应选择高效、节能、环保的照明器具，同时合理布置灯具的位置和角度，使照明效果达到最佳。

2、洁净工程系统 室内的空气净化系统可分为水平层流，垂直层流和乱流，选择气流形式一则参照惯例，二则取决于房间的工作参数。

3、圆弧过渡：为符合 GMP 要求，洁净区内墙与墙、墙与楼地面、墙与吊顶之间的彩钢板均应做成圆弧角R=50，彩钢板平面接缝处应严密平整。

4、根据工艺要求确定洁净室的洁净度等级，选择气流流型，并决定***用全室空气净化还是局部空气净化。相对来说，非单向流和局部空气净化投资较小，应尽量避免***用全室空气净化。

5、无尘车间设计包含很多的项目，不是一两句话能说的完的。无尘车间设计主要包括：消防设计，管路设计，净化空调设计，建筑设计，机电工程设计，人净物净设计等。

6、锂电池洁净厂房一般为丙类厂房。根据生产工艺的不同，CEIDI西递设计师会设置不同的功能区，并与之匹配不同的洁净度空间。分区要充分考虑锂电池生产的易爆特性，考虑到将来的消防验收问题。

十级洁净工程公司如何进行电子洁净厂房设计?

十万级无尘车间设计要求主要有以下几点： 空气净化：十万级无尘车间需要严格控制空气中的微粒和微生物数量，因此需要安装高效空气过滤器，对进入车间的空气进行过滤。

洁净厂房的消火栓设置，应符合下列要求：消火栓的水枪充实水柱，不应小于10米。消火栓的栓口直径应为65毫米，配备的水带长度不应超过25米，水枪喷嘴口径不应小于19毫米。

洁净车间内尽量避免在彩钢板墙体及天花开孔钻洞。

吊顶、门窗及管线穿墙缝隙处理不当，将直接影响净化效果。

考虑到项目质量、合作流程管控和综合成本这三方面，最好是选择设计、施工、钢结构资质齐全，甚至洁净板材围护，净化门窗、风淋传递等设施都能独立生产及一站式提供的洁净工程集成服务商合作。

药物生产环境洁净技术：《药物生产环境洁净技术》是2007年化学工业出版社出版的图书，作者是郑孝英。

问下印刷包装行业洁净室设计都什么价,怎么划分级别的?

1、洁净室的洁净等级常用的有两个。一个是美国联邦的209E，这个已经废除了，但是在中国已经习惯了，还是经常使用的，我们所说的百级、万级、十万级等就是按照这个级别来的。

2、级 也称为“无菌室”、“无尘室”。微生物最大允许数：5浮游菌/m；微粒控制在100以内/m。适用场合：医药工业的无菌制造工艺。

3、洁净度级别100级：尘粒最大允许数/立方米≥0.5μm尘粒数，500，≥5μm尘粒数0，微生物最大允许数浮游菌/立方米5，沉降菌/皿1。

4、十级。数字越小，洁净等级越高。10级的洁净室净化工程主要用于带宽小于2微米的半导体工业。百级洁净室可用于医药工业的无菌制造工艺等，这一洁净室净化工程大量应用于，手术室，包括移植手术，集成器的制造、隔离病房等等。

5、根据国标定义，洁净区：空气悬浮粒子浓度受控的专用空间，其建造和使用方式使区内进入的、生产的、滞留的粒子最少，区内温度湿度压力等其他箱柜参数按要求受控。说明下，洁净区可以是开放的活封闭的，可在可不在洁净室内。

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